2月12日凌晨1点，焦急等待抗体检测试剂盒临床检测结果的市政协委员、北碚区政协副主席、西南大学药学院院长胡昌华在收到团队成员发来的检测结果图片时，终于松了一口气。图片上显示的阳性条带，意味着抗体检测试剂盒取得成功！这是继核酸检测之后，对新型冠状病毒进行检测的新方法：取人体血清，即可判断是否感染病毒。

据了解，早在1月23日，胡昌华就着手组建技术攻关、生产制备和临床验证的联合团队，从新冠肺炎疫情的血清抗体检查入手，建立快速初筛的检测流程并开发试剂盒。二十多天的时间里，团队在水土园区的新赛亚生物科技有限公司实验室里不断优化试剂盒技术参数，在歌乐山的公卫医院对试剂盒的临床应用反复验证，争分夺秒开发试剂盒。

“经过二十多天夜以继日的奋战，我们最终成功研发出一款新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/lgG抗体检测试剂盒，该试剂盒可在3-10分钟观测新型冠状病毒病人抗体检测结果，准确率高达95%。”胡昌华介绍，抗体检测作为辅助诊断手段，在临床上能够发挥的作用极大，不仅用时短，而且操作简单、取样方便，简单取血即可，且不需送实验室检测，只需对操作人员进行简单培训。此外，检测成本低，适合大规模筛查。

当2月12日抗体检测试剂盒临床检测结果出来后，严谨细致的胡昌华又立即思考如何更好地优化试剂盒技术参数，使之达到最好的检测效果。功夫不负有心人，2月15日，经过团队通宵的验证工作，取得了一个较好的方案参数。

据了解，该款试剂盒已获得重庆医疗器械质量检测中心的检验报告，并于2月22日发往黑龙江、辽宁、湖北等地科研试用，以及在重庆部分企业复工复产人群中进行血清学抗体筛查。目前，多方正全力配合，团队也通过绿色通道提交了申请，等待最后审批正式投用。